先天性肥厚性幽门狭窄
别名：先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
胃
无传染性
医保 胃肠外科,儿科
🩺 科室：胃肠外科,儿科
📍 部位：胃
医保是
发病部位胃
传染性无传染性
治疗方法药物治疗 手术治疗
治愈率80%
治疗周期1-3个月
好发人群多见于婴儿出生后6个月内
治疗费用市三甲医院约（3000 —— 5000元）
疾病简介
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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