一、发病原因

　　混合瘤常发生在腮腺，其次为腭部、下颌下腺、舌下腺、颊部、口、唇等处。

　　二、发病机制

　　该肿瘤由外胚叶和中胚叶共同参与衍化而成，呈圆形或分叶状，有完整或不完整的包膜，切面呈灰白色，部分呈半透明黏液样，有时可有软骨组织。

　　镜检示肿瘤一部分为上皮细胞，细胞形态不一，多数为立方形或多角形，可呈基底细胞样，或鳞状上皮。细胞排列成多索状或片块状，或构成大小不等的囊腔，或为多数散在腺体。上皮细胞团之间，有纤维组织，且常有透明性变。此外，有黏液组织及软骨样、骨样组织。其中以黏液组织最为突出。黏液细胞可呈星形、梭形或多角形，有时可见上皮细胞向黏液细胞过渡形态。肿瘤中的软骨组织与正常组织相似，但大多数分化不全，类似黏液组织。包膜内常有瘤芽，故肿瘤有明显的复发倾向。