婴儿性骨皮质增生症
别名：婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
上肢骨,下肢骨,其他骨
无传染性
儿科,骨科
🩺 科室：儿科,骨科
📍 部位：上肢骨,下肢骨,其他骨
医保否
发病部位上肢骨,下肢骨,其他骨
传染性无传染性
治疗方法对症治疗、药物治疗
治愈率60%，以对症治疗为主
治疗周期3-6个月
好发人群婴儿
治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
疾病简介
婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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