婴儿性骨皮质增生症
别名：婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
上肢骨,下肢骨,其他骨
无传染性
儿科,骨科
🩺 科室：儿科,骨科
📍 部位：上肢骨,下肢骨,其他骨
婴儿性骨皮质增生症 - 预防措施
本症可自愈，预后良好，无需特殊治疗。应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果。临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复。
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