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婴儿性骨皮质增生症
别名:婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
上肢骨,下肢骨,其他骨 无传染性 儿科,骨科
🩺 科室:儿科,骨科 📍 部位:上肢骨,下肢骨,其他骨

婴儿性骨皮质增生症 - 治疗方法

婴儿性骨皮质增生症一般治疗

  一、治疗

  1.抗生素治疗不起作用。

  2.小量阿司匹林30mg/(kg·d),分3次服可缓解病儿的烦躁不安,使喂养和睡眠不受影响。

  3.肾上腺皮质激素1~2mg/(kg·d),可使重症病儿的临床急性症状在数天内消退,疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的病例。

  二、预后

  预后良好,一般在数月内即能自愈,骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈,重者骨骼病变可达10~11个月,极少数达数年之久,称之为慢性婴儿骨皮质增生症。

⚠️ 本文由河北健康网整理发布,仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。
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