婴儿性骨皮质增生症
别名:婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
上肢骨,下肢骨,其他骨
无传染性
儿科,骨科
🩺 科室:儿科,骨科
📍 部位:上肢骨,下肢骨,其他骨
婴儿性骨皮质增生症 - 治疗方法
婴儿性骨皮质增生症一般治疗
一、治疗
1.抗生素治疗不起作用。
2.小量阿司匹林30mg/(kg·d),分3次服可缓解病儿的烦躁不安,使喂养和睡眠不受影响。
3.肾上腺皮质激素1~2mg/(kg·d),可使重症病儿的临床急性症状在数天内消退,疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的病例。
二、预后
预后良好,一般在数月内即能自愈,骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈,重者骨骼病变可达10~11个月,极少数达数年之久,称之为慢性婴儿骨皮质增生症。
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