硬皮病
别名：痹症，胶原沉着病，皮痹，系统性硬化症，血痹，进行性全身性硬化症
全身
无传染性
医保 风湿科,皮肤科,中医科
🩺 科室：风湿科,皮肤科,中医科
📍 部位：全身
医保是
发病部位全身
传染性无传染性
治疗方法生活调理、药物治疗
治愈率30%
治疗周期10-30天
好发人群所有人群
治疗费用市三甲医院约10000--50000元
疾病简介
硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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