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  • 克雅氏病

    皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。
    基本信息
    挂号科室：神经内科
    疾病别称：Creutzfeldt-Jakob病,皮质－纹体－脊髓变性
    是否医保：否
    发病部位：颅脑,脊髓
    多发人群：所有人群
    是否传染：有传染性
    治疗方法： 药物治疗 支持性治疗
    治 愈 率：80%以上的病人于起病后1年内死亡，少数拖延达2年以上
    治疗周期：目前本病并无特异治疗
    治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
    疾病症状：抑郁,全身肌张力障碍,失眠
    相关检查：CT检查,MRI,肌电图
    并发症：痴呆
    治疗药品：宁心益智胶囊,盐酸赖氨酸葡萄糖注射液,奥美拉唑肠溶胶囊

  • 　　一、病因

    　　本病致病性朊蛋白根据结构不同分四种亚型：1型和2型引起散发型CJD;3型为医源型CJD;4型是变异型。传染性朊蛋白可通过角膜或硬脑膜移植、经肠道外应用人生长激素和埋藏脑电极传播，手术室、病理实验室和制备脑源性生物制品人员易较易感染，医务人员应注意防护身体破损处、结膜和皮肤，避免与病人血液、CSF或组织接触。传染性朊蛋白基因突变导致家族型CJD，为常染色体显性遗传，散发型CJD传播方式不清。CJD变异型被认为是牛海绵状脑病即疯牛病传播给人类。

  • 克雅氏病一般治疗

    　　一、治疗

    　　目前本病并无特异治疗。病人呼吸、口鼻分泌物、尿便并无传染性。器官不能移植给他人，接触过病人的手术器械等，应在132℃以上温度蒸汽高压消毒1小时9.0%患者在发病后1年内死亡，病程迁延数年者很少见。

  • 　　一、预防

    　　防止医源性及畜源性传染，是本病预防的关键。因此凡拟诊或诊断CJD者均应按隔离、销毁污物处理。

  • 克雅氏病一般护理

    　　一、护理

    　　本病致病性朊蛋白根据结构不同分为四种亚型，1型和2型引起散发型CJD，3型为医源型CJD，4型为变异型。

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克雅氏病
克雅氏病
Creutzfeldt-Jakob病,皮质－纹体－脊髓变性
皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。
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