[肝豆状核变性14例临床与脑CT分析]分析肝豆状核变性的临床症状特点和CT表现特征以及二者间的关系.方法观察14例肝豆状核变性病人的临床表现，查相关血生化指标,行脑CT扫描.结果 9例以神经系统症状首发,1例以肝损害症状首发,1例以肝损害

[肝豆状核变性的三大临床特征有哪些]通常情况下，肝豆状核变性的三大临床特征主要包括肝脏损害、神经系统损害和角膜色素环。

[肝豆状核变性7例临床分析]肝豆状核变性(HID),1912年由wilson首先描述,故又称wilson病(WD),系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的疾病,有家族倾向本病好发于儿童和青年,男女发病相等,病变主要损害大脑的基底节

[肝豆状核变性临床诊治的几点思考]肝豆状核变性即Wilson病(WD)的临床和基础研究均取得不少进展，但在其临床诊治中仍有不少问题值得进一步探索.本文就血铜蓝蛋白和24小时尿铜测定在WD诊治中的意义,WD的基因诊断、起病年龄和药物治疗

[4例肝豆状核变性头颅核磁共振成像非典型表现]摘要:目的评价4例肝豆状核变性(WD)头颅核磁共振成像(MRI)的非典型影像学表现，扩展对WD头颅MRI表现的认识.方法 分析4例WD患者头颅MRI图像,归纳其MRJ T1WI、T2WI和FLAIR(

[肝豆状核变性是什么病怎样治疗]肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为肝脏损害、神经系统损害和角膜色素环等。患者可以通过一般治疗、药物治疗和手术治疗等方法进行治疗。1、一般治疗肝豆状核变性患者应适当休息，避免过度劳累。

[肝豆状核变性减铜量]肝豆状核变性发病年龄和临床症状变异较大，患儿肝脏内铜的贮积虽然在婴儿期即已开始，但临床症状很少在6岁以前出现，绝大部份病例在6～50岁之间发病。

[深圳小儿肝豆状核变性医院哪家好]深圳小儿肝豆状核变性患者可以前往深圳市儿童医院、北京大学深圳医院、中山大学附属第一医院、深圳市第二人民医院、深圳市第三人民医院等医院就诊。

[肝豆状核变性会影响智力吗]肝豆状核变性可能会影响智力。

[肝豆状核变性做什么检查]肝豆状核变性，可以做肝脏和肾脏、铜、头颅、眼部相关的检查。肝豆状核变性是由铜离子代谢异常引起的，过多的铜沉积在肝脏和豆状核引起肝脏和神经系统的改变。1、可以做肝脏肾脏相关的检查。