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肝豆状核变性诊断标准

摘要

[如何诊断和治疗小儿肝豆状核变性?]1912年Wilson证实青少年发病的假性硬化症,其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性,命名为进行性肝豆状核变性。 ...

[如何诊断和治疗小儿肝豆状核变性?]1912年Wilson证实青少年发病的假性硬化症,其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性,命名为进行性肝豆状核变性

[肝豆状核变性诊断和检查]肝豆状核变性(HLD)的主要诊断条件及临床价值及辅助检查。

[肝豆状核变性的检查、诊断]

[肝豆状核变性能恢复吗]肝豆状核变性不能恢复。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于铜代谢障碍引起的一种疾病。患者会出现肝脏损害、神经系统异常等症状。如果不及时治疗,可能会导致病情加重,出现肾功能衰竭的情况。

[肝豆状核变性饮食宣教]本病特点是脑基底核变性、角膜色素环、肝硬化和肾功能损害。平时的饮食要注意什么呢。

[肝豆状核变性精神症状会很严重吗]肝豆状核变性患者的精神症状可能因铜沉积影响大脑功能而严重,需及时诊治以控制病情。

[肝豆状核变性能不能吃鸡蛋]肝豆状核变性的患者可以适量食用鸡蛋。

[肝豆状核变性对大脑有改变吗]肝豆状核变性会影响大脑的功能,导致认知、运动和行为障碍。

[肝豆状核变性可以吃哪些水果]肝豆状核变性患者可以适量食用苹果、香蕉、猕猴桃等水果。

[肝豆状核变性常见吗]肝豆状核变性是罕见的遗传代谢疾病,与基因突变有关。

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肝豆状核变性

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。