进行性核上性麻痹
别名：核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍
颅脑
无传染性
神经内科
🩺 科室：神经内科
📍 部位：颅脑
医保否
发病部位颅脑
传染性无传染性
治疗方法药物治疗
治愈率对症治疗为主，无法彻底根治
治疗周期终身间歇性对症治疗
好发人群多发生于51～60岁男性
治疗费用市三甲医院约（5000-10000元）
疾病简介
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道，1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
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