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首页疾病库遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
🤒
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
血液血管 无传染性 血液科
🩺 科室:血液科 📍 部位:血液血管
医保
发病部位血液血管
传染性无传染性
治疗方法药物治疗
治愈率-
治疗周期>120天(终身治疗)
好发人群均可发病
治疗费用市三甲医院约(30000 —— 10000元)

疾病简介

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。

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