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什么是后天性脊柱侧凸

后天性脊柱侧凸 1.姿态性脊柱侧凸:往往由某种不正确姿势引起,常在学龄期儿童发现。这类脊柱侧凸畸形并不严重、当患者平卧或用双手拉住单杠悬吊时。畸形可自动消失。 2.神经

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87800
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先天性脊柱侧凸的病因病理

先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样,病因不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致,与遗传关系尚不明确。Winter指出:先天性脊柱侧凸很少有家族遗传关系,因为在他报告的1250例

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87798
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脊髓畸形的病人需注意

在椎体畸形中以半椎体占多数,而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展,因椎体病变不同,畸形发育程度也不尽相同。Nasca报告脊柱侧凸进展速度每年1°~33°。平均4°。

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87800
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椎体畸形的症与治

根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型 主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合型即同一患者同时

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87796
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先天性脊柱侧凸的手术治疗

根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型 主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合型即同一患者同时

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脊柱侧凸的非手术治疗

影响先天性侧凸治疗的因素很多,如患者年龄、性别、畸形部位,侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等均有重要意义。医生应根据不同情况,选择不同治疗手段。 .非手术治疗

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87794
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脊柱侧凸可为马凡氏综合症

马凡氏综合症有哪些临床表现? 1.骨骼肌肉系统:主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87794
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先天性肌性斜颈

【概述】 小儿肌性斜颈是指因胸锁乳突肌挛缩所造成的斜颈。本病多发现于出生后两周左右。发病率0.3%~0.5%。1/4发生在右侧,1/5伴有先天性髋关节脱位。斜颈可分为先天性斜

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87792
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婴幼儿斜颈的并发症

婴幼儿斜颈所伴随之次发性问题主要有三项: 一、斜头症(Plagiocephaly):由于颈部之转动受限,婴儿总是偏向固定之一边平躺,头颅因重力变形而产生颅颜不正。从头顶观之,

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先天性斜颈

先天性斜颈的主要病变发生在颈部的胸锁乳突肌上,是胸锁乳突肌的纤维化所致,但发病的原因不清。随着小儿的生长发育,逐渐出现脸部不对称,头前移,脸部后仰,患侧的耳、鼻、口位置低,而健侧的

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87791
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歪脖的治疗及注意

【治疗】 1.揉捻胸锁乳突肌:患儿仰卧,医生以拇食两指揉捻胸锁乳突肌,力量适中即可。 2.推捋胸锁乳突肌:医生在患儿局部涂少量滑石粉,用拇指沿胸锁乳突肌的走行方向推捋。

小儿矫形外科2023-01-12阅读 87789
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先天性肌性斜颈的预防

有的新生儿出生时好端端的,但在生后10~20天常常出现脖子歪向一侧,细心的妈妈会发现孩子的病侧颈部有一个圆形或椭圆形的肿块,直径大约2~3厘米,质地较硬,可以移动,触之不痛,表面皮

小儿普外科2023-01-12阅读 87789
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